Síndrome Ictérico - Febril de Origen Autoinmune en Pediatría

Samuel Israel Idrogo Alfaro

Resumen


Antecedentes: El síndrome ictérico febril de origen autoinmune en Pediatría, en específico la Hepatitis autoinmune tipo 2, es uno de los trastornos hepáticos poco comunes en la edad pediátrica y es la principal causa de muerte por insuficiencia hepática. La hepatitis autoinmune se manifiesta como una encefalopatía aguda, en la mayoría de los casos. Esta enfermedad fue descrita hace más de 50 años por Waldenstrom y etiología y su patogenia son todavía controversiales.

Objetivo: El objetivo de este informe es presentar un caso clínico de un paciente que sufrió una Hepatitis autoinmune tipo 2, su manejo inicial, forma de presentación, su diagnóstico, tratamiento y su revisión bibliográfica.

Material y métodos: Se presenta un caso clínico de un paciente de 4 años, quien presentó de forma súbita un cuadro de encefalopatía hepática aguda. Se realiza una revisión actualizada del tema y las diferentes opciones de tratamiento.

Resultado: El Paciente tuvo una evolución clínica favorable después de la instauración de corticoterapia.

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